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关于我们

延缓人生衰老过程及恢复青春活力已经不是梦想

草埜活体干细胞医疗团体成立于西元1998年、 主要由一群欧洲抗老化协会的会员医师团体组成。 早在数十年前、欧洲就有一群优秀的医师舍弃了疾病医学、 而投入延缓老化、 恢复青春的研究行列中。

其中、 活细胞疗法更是被欧洲国家公认视为最具疗效、最具发展潜力的抗老化疗法。 目前在欧洲许多国家都成立了国际性的活细胞疗法医学会 、 专责于活细胞疗法的研究。 每一年在欧洲也会举办跨国性的活细胞疗法医学研讨会、 探讨最新的趋势与发展。 全世界许多的高官政要、政商名流也会在每年定期造访瑞士、 接受活细胞疗法、以达到回春的目的。

美国的医师们也曾在80年代尝试使用人类胚胎活细胞治疗巴金森氏症成功。 但遭到当时的里根总统基于人道的理由而下令禁止。 虽然这道禁令在柯林顿总统上台三天后废止、可是仍使得美国在活细胞疗法的研究上落后欧洲数十年以上。2009年欧巴马总统一上任, 马上宣布开放积极干细胞研究,进口,交流及治疗。

卫生署这些年来虽然已经体认到预防疾病的重要性、 全面推广子宫颈抹片、乳房筛检等检查。但是每年仍然不断有新的疾病出现、 打击人类的健康、造成人类的痛苦。 我们希望能将活细胞疗法的概念逐步推广至台湾与大陆、在传统医学之外、提供另一条预防疾病、延缓老化的新道路。

活体干细胞制剂在制造时，主要依据器官分类将产品分为34项 ， 每一项都有其专属的特性以及特殊的用途。医师在面对每一位贵宾时， 必须详细了解贵宾的症状，疾病， 以及治疗的情形， 甚至是过去的详细内外科病史，手术纪录，与用药状况 。 以便能针对重点，选择最适当的配方 ，排定合适的疗程， 以达到最好的效果。

活体干细胞治疗是一种艺术，虽然只有34种制剂，但临床上医师在各种制剂的搭配与组合却是千变万化，愈能谨慎选用适当的器官组织， 所能获得的成果就会更好。

医师根据临床经验，配合每一种疾病前因后果的探讨，仔细设计的配方及疗程，常能收到事办功倍的效果。例如在面对干眼症的病患时，除了选择 眼睛的制剂外，由于干眼症常是病患自体免疫系统出了问题所导致。 若是能再补强免疫系统方面的制剂，治疗效果将差之千里。

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什么是活体干细胞

从有人类开始，人类就普遍流传可以用活的动物或人类的细胞来补充某些器官的不足 ，大约 2400 年前,医学之父希伯克拉提斯就曾提出使用年青动物的肝脏来治疗人类肝病的疗法.....

理论基础及验证

在移植细胞的悬浮液时，会对相应的器官产生一种特殊的效果。例如肝脏细胞对肝脏，肾脏细胞对肾脏.....

适应症

活体干细胞疗法对下列症状效果最显著，脑部、 心脏、 肾脏、肺脏、肝脏及消化系统机能的衰退.....

回春及癌症研究

活细胞对于抗老化及癌症的研究报告，以下的学术研究是提供给专业人员深入探讨活细胞治疗之用.....

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中國時報報導-活體幹細胞療法
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什么是活体干细胞

什么是活细胞

从有人类开始，人类就普遍流传可以用活的动物或人类的细胞来补充某些器官的不足 ，大约 2400 年前,医学之父希伯克拉提斯就曾提出使用年青动物的肝脏来治疗人类肝病的疗法。 古希腊的阿基利斯也曾经用狮子的骨髓来增强自己的力量及勇气。

但真正将活细胞生物疗法应用于医疗上则必须追朔到公元1927年,瑞士的 Dr. Paul Niehans 首次将一只小牛的脑下垂体前叶的细胞以组织移植的方式， 植入一名十几岁的侏儒体内，使他长高了 32 公分。但是这种手术耗时且危险性高。公元 1932 年 Dr. Niehans 第一次尝试以注射移植法将小牛的副甲状腺组织研磨所制成的悬浮液滴入病患体内，以治疗一名因甲状腺肿瘤切除手术失败，造成严重手术后痉挛的患者，结果圆满成功。

此后 Dr.Niehans 逐渐放弃整个腺体移植的外科手术，并开始完全以注射的方式进行移植。公元 1937 年 Dr.Niehans 首次移植了脑细胞，并从 1948 年起，他将治疗用剂延伸到肝脏，脾脏，肾脏，心脏，十二指肠，胰脏。 同时他也曾经将这种治疗方式使用在教皇身上。 自此以后，欧洲即掀起一股研究活细胞疗法的热潮。

1931 年 Dr. Paul Niehans更在瑞士创立了草原疗养院 (CLINIQUE LA PRAIRIE) 为病患实施“活细胞注射治疗”几十年来,已超过两百万人数透过这种方法达到恢复青春, 延缓老化的目的。这种疗法是取 2 至 3 个月的牛或羊胚胎细胞, 经过特殊的处理后，将其注射至人体内。其基本原理是用有再生能力的动物活细胞，帮助生长缓慢及逐渐老化的细胞，重新活跃起来。这种革命性的医学成果证明不仅能抑制衰老过程，更能强化身体器官的免疫系统。同时,它的安全性也受到肯定,至今从未发现有任何副作用或后遗症。

过去几十年来，有许多政商名流，影视明星都曾经造访瑞士草原诊所,接受活细胞疗法。其中较著名的有伊丽莎白泰勒，前美国总统甘乃迪，前英国首相丘吉尔，前教宗保罗十二世， 谐星查理卓别麟，巨星佐治威灵顿，巨星格列歌力柏等等。谐星查理卓别麟更因为接受活细胞疗法后，在七十多岁的高龄又当了爸爸。

虽然这些明星政要在瑞士散尽了大笔金钱换来了短期的青春美丽。若没有定期追加，这些效果也只能短暂诱发。所以要将活体干细胞的效果发挥至极限，持续而稳定的补强是必要的。目前在国外有提供活体干细胞治疗的机构因旅程遥远却无法提供定期的服务。

理论基础及验证

活体干细胞疗法的理论基础及验证

針對特定細胞的移植-
在移植细胞的悬浮液时，会对相应的器官产生一种特殊的效果。例如肝脏细胞对肝脏，肾脏细胞对肾脏。
1975年,Dr.Landsberg为脑萎缩的幼鼠注射胚胎脑细胞，成功的使脑细胞树突生长。

再生-恢复活力-
在许多的实验中发现，遭破坏肝细胞的动物在注射过胚胎肝细胞后，大多能恢复肝细胞的活力与功能，存活率也提高了。另外，科学家们也发现注射胚胎细胞之后，细胞的结构改善，细胞的造氧能力增加，微循环和血液循环改善，细胞分裂速度提高，大大提高了实验动物的活力。
对内分泌腺体具刺激作用-在注射的胚胎细胞中，并未含任何的激素成份，但是却对内分泌腺体具明显的刺激作用。在动物实验中, Dr. Kment 证实注射一次睪丸制剂后，对增加睪丸酮的效果可维持达6个月之久。另一项实验中，十位男性和女性不孕症患者在接受活细胞疗法之后，有八个病例恢复生殖能力，成功怀孕。

對內分泌腺體具刺激作用-
在马德里的国立癌症研究中心发现，不管是动物，健康人类，或癌症患者，注射具免疫调节功能的胚胎细胞可使自体免疫反应更为增强，目前许多活细胞疗法针对癌症或肿瘤的实验已经获得证实，对人类的临床实验也在进行中。诺理瓦大学医学院研究将胚胎间叶细胞应用在前期乳癌的患者，结果发现存活率明显提高，同时跟其它抗癌药物比较，完全没有副作用。这不缔是癌症患者的一大希望。

适应症

活体干细胞疗法对下列症状效果最显著

  • 脑部、 心脏、 肾脏、肺脏、肝脏及消化系统机能的衰退与疾病
  • 性机能衰退-阳萎、女性经期、更年期问题、性欲不振等
  • 青春活力的丧
  • 精神与体力的衰弱与不足
  • 疾病后的恢复
  • 早发性的衰老
  • 体力和记忆力减退
  • 免疫系统功能不足
  • 关节炎以及其它结缔组织的退化性疾病
  • 新陈代谢、内分泌系统失调
  • 巴金森氏症
  • 慢性疼痛、偏头痛、头痛、神经痛、下背痛、坐骨神经痛
  • 脑部、心脏及外围循环的动脉硬化
  • 癌症治疗及术后辅助性治疗

回春及癌症研究

活细胞对于抗老化及癌症的研究报告

以下的学术研究是提供给专业人员深入探讨活细胞治疗之用

  • 老化与免疫系统的关系

    随着年龄的增长，个体对抗许多疾病的潜在防御机制，也就是免疫系统的功能，会逐渐受到损害1,2,3。调节免疫系统，影响免疫反应中淋巴球与吞噬细胞4相互作用的媒介物，例如许多白血球介质素(interleukins)，不论是在产量或接受器上，可能随着年龄，产生关键性的转变。最新的研究显示白血球介质素的制造可能会因为老化而失去平衡。我们要强调免疫失调或失衡是引发潜在防御机制降低，疾病产生的主要原因。与媒介物的缺乏无关5。目前许多针对老化的研究都在朝这方向分析中。

    在加拿大多伦多国立大学，B. Cinader 教授发展了一套实验模式。他比较了两组血缘相当的老鼠品种，一组 (BALB c) 寿命较长，一组(SJL)寿命较短。他发现许多品种的老鼠在老化时会有某些白血球介质素过度制造的现象，例如 IL-3，IL-4和IL-6。这种情形在寿命较短的SJL品种特别明显。随着IL-3，IL-4制造的增加，这些动物非常易于罹患恶性淋巴肿瘤。Cinader 教授发现注射少量的活细胞不只能避免白血球介质素制造的增加，白血球介质素的浓度还能回复到中年动物的正常范围值内6图1。同时也有效的预防了恶性淋巴肿瘤的发作7。

    图1 使用活细胞及对照组IL-3及IL-4在SJL-老鼠脾脏及肠淋巴浓度比较表

    另外一组实验也同样证实了上述的理论8，这位作者发现IL-6失衡的情形可以透过一个特定的类固醇类荷尔蒙，脱氢表雄固酮(dehydro-epiandrosterone DHEA)，性腺荷尔蒙合成的中间产物，而回复正常。这种荷尔蒙的制造会随着生命的过程持续的减少。研究同时也发现血中IL-6浓度增加与骨质疏松症之间存在着某些关联性。而这种关联性可以藉由脱氢表雄固酮及动情激素(estradiol)来改变9,10,11。这些实验显示了年老所导致的免疫失衡，有可能会导致严重的疾病。但是这种免疫失衡的情形可藉由活细胞来逆转或避免。

    细胞的老化

    自从纽约洛克菲勒机构 Alexis Carrel 的研究 (1912诺贝尔医学奖) 之后，高等动物器官的细胞能在培养皿栽种及生长开始为人所知。

    1961年 L. Hayflick 及 P.S.Moorhead 12发现高等动物的细胞在培养皿中同样也会经历老化的过程。细胞在历经一定数量的细胞分裂之后，会达到一个衰老的阶段。细胞不再进行分裂，进入一个后分裂状态。在 Hayflick 提出这个发现之后，一直找不到方法能刺激培养皿中的衰老细胞重新开始细胞分裂12。

    Hayflick 因此宣称高等动物的细胞在培养时都有一定的寿命，唯一能打破这项定律的高等动物细胞型态是恶性细胞，恶性细胞在合适的培养皿里能无限的分化与增殖。

    位于德国海德堡的德国癌症研究中心G.Sauer 教授和 E.Amtmann 医师研究活细胞对衰老的纤维母细胞 (结缔组织) 培养有何影响，结果出乎意料之外，发现活细胞含有某些物质能激发生物活性，似乎推翻了 Hayflick 的定律。Sauer 和Amtmann 展示在培养皿中已达到后分裂状态的老化纤维母细胞会对羊胚胎活细胞萃取物中的生长因子产生反应。随着短暂的暴露在活细胞下之后，细胞分裂活动重新开始，细胞又可持续的分裂13图2。

    图2

    简单的说，年青细胞可对生长因子产生反应，衰老细胞却只有在培养皿中加入活细胞，透过内含的衰老细胞活化因子 Senescent Cell Activating Factor(s)) 刺激，才会活化而产生细胞分裂。因此也暗示这胚胎物质能藉由修复生长因子接受器来复原老化细胞对生长因子的反应。透过这种治疗，细胞又重新恢复了年青细胞的型态与生理机能13。

    进一步的了解衰老细胞活化因子是非常必要的，究竟衰老细胞活化因子的效果是只专一针对纤维母细胞(结缔组织) 或是其它的细胞也会有反应，也能重新年青化，仍需进一步研究。这个实验显示老化细胞能经由诱导而恢复年青细胞的型态，而这种活化因子只有在胚胎时期才会产生。

    这些年来，许多人类随着年龄的衰老而造成的生理机能参数的改变都成了研究的课题。

    在一篇文章当中，一个许多美国科学家组成的团队研究注射生长激素对老年参数的影响。生长激素可以刺激肝脏内另一种生长因子的产生，称为IGF-1，它在血中的浓度会随着年龄递减，甚至低于年青时期血中浓度的百分之二十以下。一群年龄介于61至80岁的自愿者接受了半年的小量生长激素注射，而另一群人则当对照组。在他们的摘要中，作者写着：“注射6个月的人类生长激素对于消瘦身体质量以及脂肪组织质量的效果相当于10至20年衰老过程所产生的变化...14。

    因此，衰老可能是归因于年青时活化的某些荷尔蒙类物质，它们的产物以及他们的接受器持续衰减或改变而造成的。这个论点为藉由这些具生物活性物质的取代物来延迟老化的过程的这种想法提供了一个可能性。

  • 活细胞对抗老鼠肿瘤细胞体外试验

    对抗肿瘤细胞的自然防御机制是藉由活化的吞噬细胞 (Macrophage) 和自然杀手细胞 (NK Cells) 的协调合作来完成。位于Freiburg，the Max-Planck-Institut f. Immunbiologie 里的 P.G. Munder 教授研究在体外试验时，于老鼠的吞噬细胞及自然杀手细胞中加入活细胞能否对老鼠肿瘤产生任何活性。

    为了以上的目的，P.G. Munder 选择了两种老鼠肿瘤细胞—病毒导致酵母人工染色体肿瘤 (Maloney virus-induced YAC tumor) 以及Abelson 8.1淋巴瘤。这两种肿瘤对老鼠而言都是非常恶性且致命的。在适当的培养皿中，肿瘤细胞可以单独生长(对照组)，也可加入未活化的免疫细胞，及以活细胞活化的免疫细胞。经过3至4天的实验周期后，存活细胞的数目可经由专一作用于活的肿瘤细胞的酵素试验来估算15。結果，结果，Munder发现吞噬细胞及自然杀手细胞几乎发挥不了任何抗肿瘤的作用。然而，另外加入活细胞之后却发现对免疫细胞产生了强烈的刺激作用图3，它使得免疫细胞对肿瘤产生了后天的细胞毒性作用。

    TC = 肿瘤细胞,LC = 活细胞

    图3

    免疫细胞的活化
    (吞噬细胞及脾脏淋巴球)
    对于病毒导致酵母人工染色体肿瘤的毒性

    以上实验组与对照组所得结果差异极大
    对照组：病毒导致酵母人工染色体肿瘤细胞+脾脏细胞(自然杀手细胞)+吞噬细胞
    实验组：病毒导致酵母人工染色体肿瘤细胞+脾脏细胞(自然杀手细胞)+吞噬细胞+活细胞

    其中最震撼的结果是活细胞能让免疫细胞产生对于肿瘤细胞选择性的毒性。这一点可经由对照实验以活细胞对正常老鼠细胞的无毒性来证实。

    在实验中，相当有趣的是单一使用胚胎活细胞在1~10/mg/ml的浓度 (看圖3) 就可以达到发挥抑制病毒导致酵母人工染色体肿瘤细胞的生长。而在额外加入免疫细胞之后，更可达到肿瘤细胞毒性作用，造成肿瘤细胞的死亡。另外，如果使用较高浓度的活细胞，除了抑制肿瘤生长的作用之外，也能对各种肿瘤细胞造成直接的毒性作用。在一项实验中，以强效的致癌物质， methy-cholanthren，诱发老鼠产生恶性肉瘤。在老鼠肉瘤细胞的培养皿中，加入10~100/mg/ml浓度的活细胞，在3至5天的期间很快就造成肿瘤细胞的死亡。而正常的细胞在相同的浓度之中，并没有受到攻击或破坏。从上述的这些体外试验中，可以得到一个结论：活细胞对于启动免疫系统中的吞噬细胞以及自然杀手细胞的肿瘤细胞毒性作用具有极大的作用。

    活细胞在体内试验中对抗肿瘤转移的效果

    目前虽然有许多抗肿瘤药物的体内试验在进行当中，但肿瘤的转移仍是一个严厉的医学难题。许多实验研究都对这种转移的现象充满兴趣。一个实验使用了3-Lewis肺癌(3-LL Carcinoma)，这种肿瘤一旦发生于C57B1/6老鼠的身上16，能快速转移到肺脏，具高度恶性17，特别有助于实验的研究。

    这个实验的模型如下所述18：

    以0.005c.c.内含百万个活肿瘤细胞的培养液注射入每一只老鼠的后腿。在6~10天之内，由于肿瘤的生长，被注射的后腿会肿大到直径0.5~0.6公分。在肿瘤植入后19~21天时，老鼠会相继因肺部的转移而死亡。存活的老鼠，无论有否接受治疗须观察大约120天才能认定为痊愈。

    模拟临床的处境，原发处的肿瘤在不固定阶段以外科方式加以切除。同时每一只老鼠的肺部都经过详细的检查，并以组织染色的方式来计算肺部转移的显微病灶。只有在肿瘤细胞植入的早期接受外科切除手术，肺部转移才有可能避免。

    P.G. Munder教授与M. Modolell医师运用这套模式在手术后第一天于老鼠皮下注射含有活细胞的生理食盐水0.1c.c.。接下来，持续观察这些动物数周。与预期相同，所有对照组在实验的第18至39天内都因肺部转移而死亡。相反的，直到第39天，在10只接受活细胞注射的老鼠当中，有8只仍然存活，并全部存活度过接下来的120天。组织切片检查显示这些存活者都没有肺部转移的情形发生。

    这个实验可用下列的图表解释 (图4)

    图4 实验老鼠因3-Lewis肺癌转移与使用活细胞的死亡率比较

    由以上可得到一个结论：
    活细胞内含有效的抗转移成分，3剂活细胞就可明显降低了3-Lewis肺癌的转移率，这一点可由实验老鼠的肺部组织切片获得证实。
    另外需强调的是，这个实验中的有效剂量(达到1毫克)是完全无毒性的。

    关于人类肿瘤

    对于人类的肿瘤，老鼠肿瘤的表现模式可以套用吗？

    目前有许多动物实验可运用来测试抗肿瘤药物对人类肿瘤的敏感性，其中有一项就是裸鼠的实验。当突变的裸鼠被发现时，科学家们发觉牠的裸露的外观遗传上会伴随着无胸腺以及免疫系统明显的缺陷19。

    无胸腺的裸鼠天生缺乏牠们的细胞免疫系统，牠们对移植入的外来物质不会产生排斥反应。例如，一旦肿瘤被植入，它们会像播种在天然的培养皿中般的生长，因此裸鼠经常被应用在研究人类及其它肿瘤的抗肿瘤效应上。

    海德堡的G. Sauer医师及E. Amtmann医师尝试皮下移植高度恶性的人类大肠癌细胞到裸鼠身上。藉由计算肿瘤的体积来追踪肿瘤的生长。在移植入少量的肿瘤后，他们发现肿瘤细胞可持续生长达2~3周。

    Sauer及Amtmann发觉在裸鼠的测试上，活细胞至少含有2种有效成份。使用小剂量活细胞(每毫升含2毫克)每日皮下注射能抑制人类恶性肿瘤的生长，如以下图5所示。

    图5 裸鼠每天使用活细胞对于肿瘤抑制的影响

    在分子大小39,000 (KD39)以及低与3,000(KD<3)的部分都个别发现了有效的活性片段。KD39片段被发觉与精胺酸酶(Arginase)相同，在肝脏中含有丰富的这类酶，它的免疫性潜力目前已被广泛的讨论20,21。至于低分子大小的活性片段-称为胚胎肿瘤对抗因子(Embryonic tumor resistance factor, ETRF)-目前仍需进一步的纯化以了解它的构造。

    有趣的是，胚胎肿瘤对抗因子只有在胚胎出生前才会产生22。出生后这种因子的制造就终止了图6。因此可知胚胎时期所表现的抗肿瘤机转会在出生后慢慢消退。

    图6 羊胚胎肝臟之時間與胚胎腫瘤對抗因子(ETRF)製造濃度

    一篇回顾人类儿童期肿瘤的文章中23，作者在“新生儿及婴儿期肿瘤的温和表现”、这一章节提到，许多在一出生后短时间内就获得证实的肿瘤常表现出令人惊讶的温和行为…，但是相同型态特征的肿瘤在生命后期却显现出高度的致死率。在生命早期的肿瘤的这些特性让我们假定有“肿瘤宽限期 (Oncogenic period of grace)”的存在，这个阶段由在子宫内开始，并延伸到出生后(人类)的第一个月。

    在这段时期，宿主对恶性疾病的表现及进展具有抵抗力。24。

    这种胚胎抗肿瘤因子会在出生后消退，但是若给予到成人或年老的个体身上时，它仍旧能发挥出生物的活性。这是活细胞能在临床上对成人及年老者发生作用的另一个证明！

    由上可知，活细胞，特别是肝脏制剂，含有一系列的抗肿瘤因子。到目前为止，它们被发觉可在低剂量下作用并且在广泛的剂量范围内都是无毒的。

  • 简单的说，年老会伴随着身体健康的自然控制机制而改变。许多系统包含免疫系统，荷尔蒙系统及其它，例如凝血系统等也随之改变。而随着这些系统的失调与失衡，许多与年龄相关的疾病也伴随之而生。目前已证实有许多可能的方式能靠预防性的避免或治疗性的逆转来对抗这种改变。活细胞就是其中的一个方法。在各种实验的模式中，它的表现机制如下所述：

    1. 活细胞复原了衰老的细胞，例如结缔组织(纤维母细胞)，使其能对生长因子起反应并进一步获得了年青细胞的特有能力。活细胞因为内含衰老细胞活化因子(Senescent cell activating factor(s)，SCAF)。因此能发挥恢复活力的效果。
    2. 活细胞能藉由避免或逆转生物讯号统合时的失衡，免疫细胞的过度制造或制造不足，来影响与年龄相关的免疫调节机制的改变。实验显示因为免疫调节机制失衡引起的严重疾病，例如淋巴瘤，能够藉由活细胞来加以避免或拖延。
    3. 活细胞在许多不同的实验中，发挥出强效的直接或间接抗肿瘤活性。制剂中含有一种成分，胚胎肿瘤对抗因子(Embryonic tumor resistance factor, ETRF)，能抑制恶性人类大肠癌的生长。而在更高的剂量时，活细胞甚至能发挥直接的肿瘤细胞毒性作用。
    4. 活细胞能活化免疫细胞，帮助吞噬细胞协同自然杀手细胞产生选择性的肿瘤细胞毒性作用。在这个体外试验中，肿瘤细胞在几天内就死亡了。活细胞也能在动物体内表现出抗肿瘤作用。例如，在老鼠的3-Lewis肺癌的实验中，活细胞发挥了强效的抗转移潜力。

    上述的所有效应都是在良好的耐受性，完全无毒性的剂量下进行的。根据全世界的老鼠试验以及在人类的临床应用，活细胞能在人类身上发生类似的效应是可预期的。

  • 本质上，胚胎组织中内含的生物活性成分能控制胚胎的正常生长与发育。而其中有一些成分只在胚胎时期制造，并在出生后消退22。然而，一旦注入成人或年老个体时它们却能发挥强大的生物活性。这正是活细胞疗法的论证之一。大部分与年龄相关的身体变化常常都归因于免疫调节物质的逐渐消退所致，比如生物讯号，它们的产物，它们的接受器等，与个体的健康状态并不相关。而这种因免疫调节物质消退而导致的功能受损状态可藉由注入胚胎或胎儿早期的生物活性分子来加以阻止。因此，活细胞的治疗并不只局限于年老病痛的治疗。对于中年以后任何年纪的健康成年人，预防性的活细胞治疗也是值得推荐的。

    必须注射多少剂量的活细胞才算适当呢？在许多的老鼠实验模式中，活细胞的单一有效剂量是在0.01~1毫克之间。从药理学上来说，人类对许多具生物活性物质的敏感性是老鼠的10倍，假如将这个理论套用于活细胞，人类在临床上使用的注射量约等于每只老鼠1毫克的剂量。这个使用量正好是许多实验中所使用的最大活性剂量，并且没有任何毒性作用发生。

    临床上，科学家们研究人类对活细胞的耐受性，结果发现每周注射一次，一次2单位各300毫克的活细胞制剂持续1~2个月后，接受实验者的耐受性良好，并不会有不好的副作用产生。这个结果与老鼠的实验相似。

    胚胎组织能制造并分泌许多有趣的生物活性物质，直到今日，我们仍只能略知一二。其中有些成分是非常微量的，这使得它们的纯化及结构分析显得相对困难。但是若能有助于维系人类的健康，帮助治疗许多因衰老引起的病症，这些研究就值得持续下去。

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产品

我们的产品在生产過程都经過多层次严格及有系统的控制

动物来源
在法国高山无污染的自养之牧场，由品质控制专家兽医及公司生产部取出已妊娠三个月检验为健康的怀孕母羊内之羊胚胎。

摘取
在无菌实验室取胚胎之器官。因胚胎年龄小于三个月其抗原性尚未产生，因此对接受的人体不会产生排斥的反应。

冷冻及研磨
摘取的器官在摄氏零下80度急速冷冻然后磨成粉末。 研磨完成的组织在精准的多次紫外线照射下萃取及释放出细胞内有助于细胞再生的元素以及细胞原件，例如脱氧核糖核酸、核糖核酸、粒腺体、酵素等

溶液
组织再放于生 理食盐水稀释。

过滤
以0.2微米无薄膜过滤。有效的消除大分子与细菌，然而保留萃取及释放出细胞内有助于细胞再生的元素以及细胞原件。

包眻
三毫升的活细胞溶液装于无菌五毫升玻璃瓶内。

成品管控
微生物控管由著名实验机构(Alfred Fournier Institute, Paris)实施。
附注：每一只羊胚胎的器官只能制造3-5支制剂。我们的制造方式与别家厂商不同。别家厂商多以急冻干燥法(lyophilization)制造，这种方法几乎会破坏所有细胞活力。瑞士与德国的制造厂商现都以急冻干燥法研制。

产品明细及编码

1 肾上腺 ADRENAL SL
2 动脉 ARTERY AY
3 骨髓 BONE MARROW OM
4 微血管 CAPILLARY VESSEL CV
5 心脏 CARDIA CA
6 真皮 DERMIS DM
7 软骨 CARTILAGE CE
8 齿弓 DENTAL ARCH DA
9 胚胎细胞 EMBRYOBLASTE EB
10 眼睛 EYE EE
11 胆囊 GALL BLADDER GB
12 脑垂体 HYPOPHYSIS HP
13 下丘脑 HYPOTHALAMUS HU
14 肾脏 KIDNEY KY
15 韧带 LIGAMENTS LS
16 肝脏 LIVER LR
17 肺 LUNG KG
18 间叶 MESENCHYMA TA
19 肌肉 MUSCLE ME
20 卵巢 OVARY OY
21 胰脏 PANCREAS PS
22 胎盘 PLACENTA PA
23 前列腺 PROSTATE PE
24 脊髓 SPINAL CORD SC
25 脾脏 SPLEEN SN
26 胃 STOMACH SH
27 睪丸 TESTIS TL
28 胸腺 THYMUS TH
29 甲状腺 THYROID TD
30 全脑 TOTAL CEREBRUM TC
31 全胚胎 TOTAL EMBRYON TE
32 全肠 TOTAL INTESTINE TI
33 脐带 UNBILICAL CORD UC
34 静脉 VEINS VS

附注：只有持续而稳定的补强才能够达到活体干细胞的实际作用. 除非有时间及经济许可. 要达到我们所能提供的效果. 必须定期每周至1个月出国一次去接受国外的治疗.

问与答

Q1.什么是活细胞治疗？
A.活细胞治疗是一种不具毒性的，全人的医疗。所为的全人的医疗方式与医学的医疗不同。这种治疗方式是针对全身，不是以药物去压抑或消灭疾病。以活细胞治疗的方式，我们不只是治疗疾病的症状，甚至我们还能够成功的处理到疾病的根源。
处理的原则是这样的：活的、健康的细胞被注射到病人身体，使得我们想要处理的目标区域的细胞能够更新和再生，接着进一步能够刺激免疫系统的活化。活细胞治疗并不是注射活细胞来取代组织，而是刺激原来的健康细胞的成长，和活化它的功能，以及修补受损的细胞。换句话说，活细胞可以被形容是一种工具，用来唤醒病人体内原本存在的细胞，且使其产生制造出新的细胞突触和结缔组织，而能够执行细胞原有的功能。

Q2.活细胞治疗是如何产生出效果的？
A.从特定某些组织取出的胚胎细胞，如羊或牛，磨碎后将其保存在生理食盐水中并冷冻，此溶液须先经过彻底的无菌检测，然后才能够注射到病人的肌肉组织或深部皮下组织。活细胞将会被病人的身体吸收，并且以一种激化物的形式作用，来唤醒病人自己本身体对应的细胞。这些被注射入体内的活细胞，会由身体的吞噬细胞携带着，抵达病人体内的标的器官，如甲状腺到甲状腺，肝脏到肝脏等。然后这些被注射进去的活细胞，就会停留在那里。这些健康的活细胞会去黏附到病人的受损的细胞，并且能够诱发一种校正的活动，众所皆知，细胞具有能够自行修复的能力。直到最近几年，有了放射性活化物的帮助，我们可以使用放射性活化物质来标的这些被注射进入人体的活细胞，更清楚的追踪它们在人体内移动的路径，我们发现这些注射物会很快的在约四个小时左右溶解。
依据病人本身健康受损的严重度，活细胞治疗的效果，通常会在治疗后的4到6周后较为显著。当然在有些人会提早，有些人则会延后，每个人的反应都不太一样。

Q3.什么样的疾病可以用活细胞来治疗？
A.活细胞可以治疗的疾病范围，从慢性皮肤疾病，如牛皮癣、湿疹和一些过敏性疾病，到动脉硬化、肌肉萎缩、癌症、各式各样的先天性疾病，心理和生理的迟缓，唐氏症、嗜睡病、胰脏炎、肝硬化、不孕症、各种性功能障碍，慢性肾病变、慢性关节炎、慢性肺部疾病、眼疾、糖尿病、甲状腺机能不足、慢性疲倦症候群、艾滋病和各式各样的自体免疫疾病。
活细胞也用在治疗神经方面的病变，如多发性硬化、早发性痴呆、巴金森式症，及中风后麻痹。其它可被治疗的疾病，如先天性的骨或关节的发展障碍，如侏儒症、先天股关节病变、脊椎的问题，及脑部的问题。
活细胞治疗法也可以用在特别的回春疗程，或是疾病、癌症的预防，即所谓的抗衰老疗程。

附注：RyvalTech 采用高科技的制造方式，能保留住最高比率的胚胎细胞活性。别家厂商多以急冻干燥法 (lyophilization) 製造，这种方法几乎会破坏所有细胞活力。瑞士与德国的制造厂商现都仍以这种急冻干燥法研制。